Wie lebt man mit einer seltenen Krankheit, die jederzeit den Alltag unterbrechen und im schlimmsten Fall sogar tödlich enden kann? In einem dokumentarischen Kurzfilm erzählen ein Patient und sein behandelnder Arzt vom Leben mit hereditärem Angioödem (HAE). Von der Diagnose über die Herausforderungen im Alltag bis zu neuen Therapieoptionen. Konzipiert und umgesetzt wurde dieses für BioCryst Schweiz GmbH – a Neopharmed Gentili company.
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene genetische Erkrankung, die wiederkehrende und teilweise lebensbedrohliche Schwellungsattacken auslösen kann, etwa im Bauchraum, im Gesicht oder im Hals. Für Betroffene bedeutet das oft ein Leben mit Unsicherheit. Wann die nächste Attacke kommt, lässt sich nicht vorhersagen.
Genau diese Realität zeigt das neue Video von BioCryst. Im Zentrum steht die persönliche Geschichte von Daniel Nick, der seit seiner Kindheit mit HAE lebt. Ergänzt wird seine Perspektive durch Dr. Steiner vom Universitätsspital Bern, der die medizinischen Hintergründe der Erkrankung einordnet und erklärt, wie sich die Behandlungsmöglichkeiten in den letzten Jahren entwickelt haben.
Die filmische Inszenierung orientiert sich bewusst am Stil dokumentarischer Reportagen. Ruhige Interviews, beobachtende Alltagsszenen und persönliche Archivbilder erzählen die Geschichte aus nächster Nähe.
Ziel des Projekts ist es, Bewusstsein für die seltene Erkrankung zu schaffen und gleichzeitig zu zeigen, wie wichtig medizinischer Fortschritt und eine individuell passende Therapie für die Lebensqualität von Betroffenen sein können.
